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    1. GLP實(shí)驗室

      GLP實(shí)驗室就實(shí)驗室實(shí)驗研究從計劃、實(shí)驗、監督、記錄到實(shí)驗報告等一系列管理而制定的法規性文件,涉及到實(shí)驗室工作的所有方面。制定GLP實(shí)驗室主要目的是嚴格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗的各個(gè)環(huán)節,即嚴格控制可能影響實(shí)驗結果準確性的各種主客觀(guān)因素,降低試驗誤差,確保實(shí)驗結果的真實(shí)性。GLP實(shí)驗即為新藥臨床前安全性評估,是新藥用于人體前的最后一道防線(xiàn)。

      檢測項目

      TEST ITEMS

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