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    1. 藥物非臨床評價(jià)

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      可根據藥物特點(diǎn)及客戶(hù)需求設計或定制標準的研究方案,實(shí)施滿(mǎn)足CFDA法規及技術(shù)要求的GLP條件下的藥物單次給藥毒性試驗(嚙齒類(lèi))、重復給藥毒性試驗(嚙齒類(lèi))、局部毒性試驗和免疫原性試驗,以滿(mǎn)足申請臨床試驗或上市的要求。

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