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    2. 藥物非臨床評價

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      可根據藥物特點及客戶需求設計或定制標準的研究方案，實施滿足CFDA法規及技術要求的GLP條件下的藥物單次給藥毒性試驗（嚙齒類)、重復給藥毒性試驗（嚙齒類)、局部毒性試驗和免疫原性試驗，以滿足申請臨床試驗或上市的要求。

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